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ステラッド™ 適合性試験について

ステラッド™ 適合性試験をご希望の、医療機器メーカー様へのお知らせです。

幅広い医療機器の滅菌を短時間に行い、人にも環境にもやさしいステラッド™ 過酸化水素ガスプラズマ滅菌システム。すでに数多くのお客様に採用されております。また、ステラッド™ の最も重要なコンセプトの一つである「安全性」に共感していただいた数多くの医療機器メーカー様にステラッド™ 適合性試験にご参加いただいております。

内容と目的

  • 貴社製品のステラッド™ に対する材質・機能適合性と滅菌効果を調べる試験です。
  • ステラッド™ 適合性試験=材質・機能適合性試験+滅菌効果試験
  • ステラッド™ ユーザー様と貴社製品ユーザー様（医療施設など）へ正しい適合性情報を提供することが基本目的です。

材質・機能適合性試験の流れと作成書類

滅菌効果試験の流れと作成書類

適合性案内の流れと作成書類

試験にかかる費用

材質・機能適合性試験と滅菌効果試験のいずれにつきましても有償です。
詳細は下記問い合わせ先までご連絡ください。

ステラッド™ 適合性試験に関するお問い合わせ

ASP Japan合同会社
Tel:03-6712-1011　Fax:03-6433-3451
9:00～17:40（土・日・祝日を除く）

製品についてのお問い合わせ

ASPコールセンター（フリーダイヤル）

0120-306-580

メールでのお問い合わせ

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